“今天施小琳省长在政府工作报告中,提出要做强生物医药等三个国家级战略性新兴产业集群，这让我们倍受鼓舞，对于研发创新也更加有了底气。”省十四届人大五次会议首场“代表通道”上，丁兆接受采访时坦言道。
朴素的话语，正是他履职路上的缩影：这位从剑桥归国的抗癌药物研发专家，将企业创新实践转化为推动行业进步的政策建议，用“小切口”撬动了“大发展”。
“以前一个新药从研发到上市，光审评环节就要等半年以上，每年投入研发费用3亿元。”丁兆回忆起企业研发的14个I类创新药项目时，仍难掩急切。2022年，公司研发的某肿瘤靶向药因审评流程长，错过了最佳市场窗口期，这成为他履职路上的“刺点”。
“审评是创新药的‘生命线’，不能让企业等在‘马拉松’里。”在省人代会上，他连续两年提出设立成渝地区药品和医疗器械技术审评区域分中心的建议，带着企业数据、审评周期分析报告，一次次与国家药监局沟通。2025年，好消息传来：成渝经济区区域审批分中心正式成立！
如今，丁兆公司新药审评时间从平均18个月缩短至9个月，企业研发成本降低35%。“现在审评专家‘驻点’在成都，我们随时能当面沟通，研发效率翻了倍。”他笑着说。
此外，他也非常关注产业生态的可持续与包容性发展。“近年来药品集采导致药价断崖式下降，老百姓担心药品质量能不能得到保障，生物医药企业则担心如果没有合理利润，创新研发投入难以保障。”为此，他建议优化药品集采机制：对通过一致性评价的药品实施集采，既降低药价减轻患者负担，又保障企业合理利润空间。
“集采不是‘杀价’，而是‘科学定价’。”这一建议很快落地。四川优化药品集采规则后，汇宇制药某款抗肿瘤药集采后价格下降45%，但企业研发投入不降反升，今年新增2个创新药项目。“现在，医保基金‘省’了钱，患者‘省’了心，企业‘省’了力，创新‘加’了速。”丁兆在省医保局座谈会上的发言，成为政策优化的生动注脚。“集采政策的优化，更好地兼顾了患者可及性、医保可持续性以及企业的创新动力。”
“希望政府能够牵头把科研院所和医疗机构的临床数据整合起来，推动‘人工智能+医药’的深度融合。”“构建以临床需求为导向的‘产学研医审’协同创新生态也是非常有必要的。”他还建议在肿瘤等重大疾病领域，由省级层面牵头，推动研发机构、企业、医院、审评部门早期介入，切实打通从实验室到临床应用、到审批的“最后一公里”。
“企业国际化不是单打独斗，需要政策‘搭台’。”丁兆说。去年，汇宇制药产品进入欧盟市场，因各国认证标准不一，走了弯路。今年，他将提出系统支持企业高水平国际化发展的建议：整合药监、商务、外事、海关等部门资源，为企业提供国际注册、认证、市场准入的“一站式”辅导与支持。如今，汇宇制药已在全球70多个国家和地区布局，累计获得450多项海外注册批件。“一带一路”国家药品注册绿色通道，正成为他推动的方向。
“通过政策创新和系统支持，期待四川能够培育出更多具有全球竞争力的创新主体。”他还希望能够通过人大代表的“小建议”，撬动一个产业的“大未来”。当创新链与政策链同频共振，四川生物医药产业的星辰大海，正被他一程程踏出清晰航迹。
